Clinical Research Associate (CRA)

Clinical Research Associate (CRA) Kompetenzzentrum für Klinische Studien (KKS), Vollzeit, ab 15.11.2026 Befristung: auf die Dauer der Abwesenheit des:der Planstelleninhabers:in, längstens jedoch bis 06.02.2028

Aufgabenbereich

• Beratung und Einstufung von Forschungsprojekten
• Erstellung von Anträgen zur Durchführung und Life-Cycle-Management von klinischen Studien
• Validierung von prüfzentrenspezifischen Unterlagen zur Freigabe für die Studienteilnahme
• Dokumentenprüfung unter regulatorischen Gesichtspunkten (GCP, CTR/AMG, MDR/MPG)
• Monitoring von klinischen Studien
• Projektmanagement klinischer Forschungsprojekte

Voraussetzungen

• Abgeschlossenes Master-, Magister- oder Diplomstudium im Bereich Naturwissenschaften oder Gesundheitswissenschaften, alternativ Psychologiestudium

Erwünscht

• Kenntnisse im Projektmanagement und/oder Monitoring/Studienkoordination
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Flexibilität und Engagement
• Reisebereitschaft

Für die vorgesehene Verwendungsgruppe IVa beträgt das kollektivvertragliche Mindestentgelt derzeit bei einer 40-Stunden-Woche € 48.304,20 brutto in der Grundstufe und kann sich eventuell auf Basis der kollektivvertraglichen Vorschriften durch die Anrechnung tätigkeitsspezifischer Vorerfahrungen erhöhen.

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